紫外可見分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器，無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門，紫外可見分光光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。是食品廠、飲用水廠辦理QS、HACCP認(rèn)證的*檢驗(yàn)設(shè)備。
分光光度法對于分析人員來說，可以說是最常用和有效的工具之一。幾乎每一個分析實(shí)驗(yàn)室都離不開紫外可見分光光度計(jì)。不過在平時的實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)在分光光度計(jì)使用問題上，有些同學(xué)多多少少都存在一些疑惑或使用不規(guī)范的問題，下面就例舉一些常見的問題，看看你遇到過嗎？
溶劑的選擇
許多有機(jī)溶劑，它們對光的吸收，各有自己不同的截至波長(最短可用波長)。例如丙酮，它對330nm以下的所有波長全部吸收。也就是說，丙酮的最短可用波長為330nm。如果樣品的吸收峰小于330nm,是不能用丙酮作溶劑的。又如正已烷，它的截至波長為220nm，就不能用正己烷作溶劑。否則，樣品的吸收峰檢測不出來，導(dǎo)致分析工作失敗。
還有的時候?qū)嶒?yàn)人員在分析樣品時發(fā)現(xiàn)吸光值結(jié)果出現(xiàn)負(fù)值(很常見)，其實(shí)可能是因?yàn)闆]有做空白記憶，樣品的吸光值小于空白參比液，只需要將參比液與樣品液條換一下位置便知。
